Trident II
Sistema acetabolare
Una potente combinazione a cui dare fiducia: un sistema basato sulla tradizione che ha definito il nostro marchio Trident per più di due decenni, unito alla più recente tecnologia additive manufactured Tritanium In-Growth o HA PureFix.
Realizzato su ciò che funziona
Il sistema acetabolare Trident II si basa sulla tradizione che ha definito il marchio Trident di Stryker per più di due decadi. Sistematicamente uno dei marchi più impiantati nei National Joint Registries (Registri nazionali congiunti) australiani1 e britannici2, il cotile Trident ha anche mostrato il tasso di revisione più basso al follow-up più lungo tra cotili non cementati in entrambi i registri.1,2
La tradizione del marchio Trident viene consolidata da opzioni di inserti acetabolari clinicamente comprovate3-5 anche grazie al Innerchange Locking Mechanism, come il Modular Dual Mobility (MDM) e X3 in polietilene accuratamente progettato.
Trident II è stato progettato in base ai dati provenienti dai registri congiunti più grandi al mondo,1,2 alle valutazioni sulle prestazioni internazionali1,2 e alle pubblicazioni a livello globale premium.
Creazione del futuro
Trident II Tritanium è il risultato dell'esperienza raggiunta grazie ad impianti additive manufactured presenti nei nostri portfolio di ginocchio e colonna vertebrale. L'additive manufacturing ci consente di affrontare la progettazione e la produzione di impianti convenzionali, mettendo in risalto le caratteristiche dell'impianto come la superficie Tritanium costituita da una rete controllata di pori progettati per imitare le complesse caratteristiche dell'osso spongioso, evidenziando considerazioni cliniche quali fissazione e stabilità.
I vassoi ottimizzati integrano i nuovi strumenti intuitivi progettati per agevolare la preparazione e l'impianto dell'osso in modo efficiente e accurato. In aggiunta il sistema Trident II è abilitato al Mako, unisce l'affidabilità degli impianti prodotti con tecnologia additiva alla precisione6 della chirurgia con braccio robotico.
Tassi di revisione di 18 anni ottenuti dalla tabella HT12 nella relazione annuale AOANJRR 20191
| Componente femorale | Componente acetabolare | N corretto | N totale | 1 anno | 3 anni | 5 anni | 10 anni | 15 anni | 18 anni |
| Secur-Fit Plus | Trident (cotile) | 208 | 6021 | 1.3 (1.0,1.6) | 1.9 (1.6, 2.3) | 2.4 (2.0, 2.8) | 3.4 (2.9, 3.9) | 4.7 (4.0, 5.4) | 5.1 (4.3, 6.1) |
Tassi di revisione di 15 anni ottenuti dalla tabella 3.9 nel Registro Protesi Nazionale del Regno Unito2
| Marchio marchio | N | Età media (IQR) età al primario | % | Percentuale cumulativa di probabilità di revisione (CI 95%) a: | |||||
| 1 anno | 3 anni | 5 anni | 7 anni | 10 anni | 15 anni | ||||
| Exeter V40/ Trident | 84,865 | 69 (61-76) | 40% | 0.59 (0.54-0.64) | 1.06 (0.99-1.14) | 1.43 (1.33-1.53) | 2.59 (2.40-2.79) | 3.38 (3.05-3.75) | 4.05 (3.23-5.09) |
Riferimenti bibliografici:
- Registro di protesica nazionale Associazione ortopedica australiana, Report annuale 2019.
- Registro Nazionale congiunto del Regno Unito, Report 2019.
- D’Antonio J, et al. Second-Generation Annealed highlight Crosslinked Polyethylene has Low War at Mean Seven Year Follow-up. Surgical Technology International 2014 Nov;25:219-26.
- Jauregui J, et al. Dual Mobility Cups: an Effective Prosthesis in Revision Total Hip Arthroplasties for Preventing Dislocations. Hip Int. 2016 Jan-Feb;26(1):57-61.
- Su E, et al. The Role of Constrained Liners in Total Hip Arthroplasty. Clin Orthop. 2004;420:122-129.
- Elson L, Dounchis J, Illgen R, Marchand R, et al. Precision of acetabular cup placement in robotic integrated total hip arthroplasty. Hip Int 2015; 25(6):531-536.
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