Dépasser les limites
dans les soins au patient
Nous partageons votre objectif : sauver des vies. En chirurgie colorectale, il est important d'avoir des images claires pour limiter les complications et les risques de lésion urétérale. C'est la raison pour laquelle nous avons conçu la plateforme 1688 AIM 4K, équipée de caméras 4K et offrant une visualisation adaptée à chaque intervention.
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Contraste - Image de haut contraste avec superposition de la fluorescence SPY en temps réel
Superposition - Image en lumière blanche avec superposition de la fluorescence en temps réel
ENV - Échelle de gris avec superposition de la fluorescence SPY
IRIS - Stents luminescents pour une identification anatomique simplifiée
Lumière blanche - Système AutoLight intelligent qui s'ajuste automatiquement en fonction de l'anatomie
Connaître vos limites
Nous avons identifié les obstacles auxquels vous êtes confrontés lors des procédures colorectales et avons cherché des solutions pour chacun d'entre eux.
- Complications liées aux lésions urétérales lors des procédures colorectales
- Visualisation trouble sans tenir compte des interférences
- Environnement variable en raison de la complexité de la salle d'opération
- Risques de fuites anastomotiques postopératoires
- Systèmes distincts requis pour la fluorescence, créant des problèmes de flux de travail
Voyez les choses autrement
Nous ne voyons pas d'obstacles—nous voyons des opportunités. En d'autres termes, nous convertissons chaque problème en une solution technologique.
Identifier
La résolution 4K et la fluorescence SPY permettent une identification plus claire de l'anatomie
Réduire
Les stents IRIS sont conçus pour gagner du temps et réduire les risques de lésion urétérale1
Clarifier
Visualisation claire grâce à l'évacuation intégrée des fumées PneumoClear
Découvrez la
solution complète de Stryker
Ensemble, nous pouvons faire plus
Nous concevons une technologie chirurgicale vous permettant de fournir des soins au patient. Contactez-nous dès aujourd'hui pour en savoir plus sur la plateforme 1688 AIM 4K.
Merci !
1. Redan et al. (2009) : une revue rétrospective de 151 patients présentant une pathologie pelvienne complexe ont subi la pose de stents urétéraux
(Ureteral catheter, Stryker Endoscopy, San Jose). Cette étude se concentre sur les coûts et la sécurité des patients pour le cathétérisme urétéral
prophylactique. Sur les 151 patients, 145 ont réussi à mettre en place les stents et aucun de ces patients n’a eu de lésion urétérale.
Le SPY Portable Handheld Imaging System (SPY-PHI System) est un dispositif actif utilisé pour visualiser la circulation, y compris la circulation lymphatique et les vaisseaux sanguins, ainsi que la perfusion tissulaire associée, à l’aide d’une imagerie par fluorescence proche infrarouge dans le cadre d’une variété de procédures chirurgicales. L’utilisation du SPY Portable Handheld Imaging System est réservée aux professionnels de la santé ayant la formation requise ; le système n’est pas conçu pour fournir un diagnostique ou prescrire un traitement. Dispositif médical de classe IIa. CE0197. Fabricant Légal : NOVADAQ TECHNOLOGIES ULC.
L’écran chirurgical 32" 4K S est destiné à l’affichage vidéo pendant les procédures chirurgicales, notamment en arthroscopie, laparoscopie, thoracoscopie, endoscopie et chirurgie générale. L’écran est un appareil réutilisable non stérile, qui n’est pas conçu pour être utilisé dans le champ stérile. L’écran est prévu pour être utilisé par des médecins et des membres du personnel des salles d’opération qualifiées, qui maîtrisent les procédures chirurgicales indiquées. Dispositif médical de classe I. CE. Fabricant légal : Barco, Inc.
Plate-forme connectée de Bloc Opératoire : La plate-forme est destinée à être utilisée pour transférer, stocker et afficher électroniquement les données des dispositifs médicaux indépendamment des fonctions ou des paramètres de tout dispositif médical connecté. Elle est également destinée à convertir les données des dispositifs médicaux d'un format à un autre conformément à des spécifications prédéfinies. Elle est destinée à être utilisée comme affichage secondaire pour les dispositifs médicaux réglementés et n'est pas destinée à calculer ou à modifier les données reçues ou à fournir un diagnostic primaire ou des décisions de traitement. Elle n'est pas destinée à être utilisée pour la surveillance active des patients. Dispositif médical de classe I. CE. Fabricant : Stryker Endoscopy.
SMACC 2020-26421