Soyez prêt à intervenir
________________________________________________
Prenez la situation en main grâce à une solution connectée complète pour la gestion du parc de DAE.
Système de gestion complet
___________________________________________________________________________________
Gérez l'ensemble de vos DAE grâce à l'outil de gestion DAE LIFELINKcentral, qui permet de gérer des dispositifs de différentes marques. Il suffit de saisir les données de chaque dispositif, de mettre à jour les données d'inspection et de créer des signaux d'alerte pour le remplacement de la batterie ou des électrodes.
Gain de temps et d'effort
__________________________________________________________
LIFELINKcentral réduit de manière considérable les efforts et les dépenses de gestion de votre parc de DAE tout en augmentant sa disponibilité et son efficacité.
Les principales caractéristiques de LIFELINKcentral incluent :
- Paul Schultz
Responsable de la sécurité
Smith’s Food & Drug
En savoir plus
_____________________________________________________________
Découvrez les services disponibles pour vos dispositifs Physio-Control. Contactez un représentant pour connaître les services les mieux adaptés à vos besoins.
HeartSine®samaritan®PAD
HeartSine Technologies, Ltd.
203 Airport Road West
Belfast, BT3 9ED
Royaume-Uni
LIFEPAK®CR2
Physio-Control Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052
États-Unis
Stryker France S.A.S
ZAC – Avenue de Satolas Green
69330 Pusignan,
France
Tél. : +33 4 72 45 36 00
Fax : +33 4 72 45 36 99
333 710 275 RCS Lyon
Capital Social 27.495.520 €
Copyright ©2020 Stryker
Les informations relatives aux défibrillateurs automatisés externes LIFEPAK® CR2 et HeartSine® samaritan® PAD visent à présenter les différentes possibilités proposées par les produits Stryker et ne remplacent en aucun cas l'avis d'un médecin. Consultez un médecin si vous avez des questions sur des troubles cardiaques et/ou sur l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe.
Consultez toujours les instructions, l’étiquette du produit et/ou le mode d'emploi, notamment les instructions de nettoyage et de stérilisation (le cas échéant), avant d’utiliser un produit Stryker.
Les produits décrits dans ce document sont des dispositifs médicaux de classe IIb conçus pour réanimer un patient. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui, en vertu de ces réglementations, portent la marque CE.
Ce document n’est pas destiné à être distribué en dehors de l’Union européenne et de l’Association européenne de libre-échange (AELE).
Adultes et enfants de plus d'1 an.
GDR 3343319_A 2019-23102