Trident II
Acetabulumsystem
Vertrauen Sie auf eine leistungsstarke Kombination – ein System, das auf dem Vermächtnis aufbaut, das unsere Marke Trident seit mehr als zwei Jahrzehnten definiert, gepaart mit der neuesten additiv gefertigten Tritanium In-Growth-Technologie oder PureFix HA.
Auf Bewährtem basiert
Das Acetabulum-System Trident II baut auf dem Vermächtnis auf, das die Marke Trident von Stryker seit mehr als zwei Jahrzehnten definiert. Als eine der am meisten implantierten Marken in den nationalen Gelenkregistern Australiens1 und des Vereinigten Königreichs2 wies die Trident-Schale auch die niedrigste Revisionsrate beim längsten Nachuntersuchungszeitraum unter zementfreien Schalen in beiden Registern auf.1,2
Das Vermächtnis der Marke Trident wird durch klinisch bewährte3–5 Inlayoptionen untermauert, die durch den Innerchange-Verriegelungsmechanismus ermöglicht werden, wie z. B. Modular Dual Mobility (MDM) und X3-Präzisions-Polyethylen.
Trident II basiert auf Daten der größten Gelenkregister der Welt,1,2 internationaler Leistungsbewertungen1,2 und weltweit führender Veröffentlichungen.
Die Zukunft gestalten
Trident II Tritanium baut auf den Erfahrungen auf, die wir mit den generativ gefertigten Implantaten in unseren Knie- und Wirbelsäulenportfolios gesammelt haben. Dank generativer Fertigung können wir das konventionelle Implantatdesign und die konventionelle Implantatherstellung überwinden und Implantateigenschaften wie die Tritanium-Oberfläche ermöglichen. Diese besteht aus einem kontrollierten Netzwerk von Poren, die den komplexen Eigenschaften von Spongiosa nachempfunden sind, um klinische Faktoren wie Fixierung und Stabilität zu adressieren.
Optimierte Siebe ergänzen neue intuitive Instrumente, die eine effiziente und genaue Knochenpräparation und Implantation ermöglichen. Darüber hinaus ist das Trident II-System Mako-fähig und kombiniert die Zuverlässigkeit generativ gefertigter Implantate mit der Präzision6 der roboterarmunterstützten Chirurgie.
18-Jahres-Revisionsrate aus Tabelle HT12 im AOANJRR-Jahresbericht 20191
| Femur- komponente |
Acetabulum- komponente |
N Revision |
N Gesamt |
1 Jahr |
3 Jahre |
5 Jahre |
10 Jahre |
15 Jahre |
18 Jahre |
| Secur-Fit Plus |
Trident (Schale) |
208 | 6021 | 1.3 (1.0,1.6) |
1.9 (1.6, 2.3) |
2.4 (2.0, 2.8) |
3.4 (2.9, 3.9) |
4.7 (4.0, 5.4) |
5.1 (4.3, 6.1) |
15-Jahres-Revisionsrate aus Tabelle 3.9 im UK National Joint Registry2
| Schaft-/Pfannen- marke |
N | Mittleres (IQR) Alter bei Primäreingriff |
% |
Kumulative prozentuale Revisionswahrscheinlichkeit (95%-KI) nach: | |||||
| 1 Jahr | 3 Jahre |
5 Jahre |
7 Jahre |
10 Jahre |
15 Jahre |
||||
| Exeter V40/ Trident |
84,865 | 69 (61-76) | 40% | 0.59 (0.54-0.64) |
1.06 (0.99-1.14) |
1.43 (1.33-1.53) |
2.59 (2.40-2.79) |
3.38 (3.05-3.75) |
4.05 (3.23-5.09) |
Referenzen:
- Australian Orthopedic Assocation national Joint Replacement Registry, 2019 Annual Report.
- UK National Joint Registry, 2019 Report.
- D’Antonio J, et al. Second-Generation Annealed highlight Crosslinked Polyethylene has Low War at Mean Seven Year Follow-up. Surgical Technology International 2014 Nov;25:219-26.
- Jauregui J, et al. Dual Mobility Cups: an Effective Prosthesis in Revision Total Hip Arthroplasties for Preventing Dislocations. Hip Int. 2016 Jan-Feb;26(1):57-61.
- Su E, et al. The Role of Constrained Liners in Total Hip Arthroplasty. Clin Orthop. 2004;420:122-129.
- Elson L, Dounchis J, Illgen R, Marchand R, et al. Precision of acetabular cup placement in robotic integrated total hip arthoplasty. Hip Int 2015; 25(6):531-536.
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