Une nouvelle étape pour l’implant total de cheville de quatrième génération.
Un coefficient de frottement élevé
Matériau offrant un coefficient de frottement beaucoup plus élevé que la projection plasma.1
Interposition osseuse facilitée
Les composants métalliques poreux Adaptis® imprimés en 3D sont conçus pour constituer un échafaudage facilitant l'interposition osseuse dès quatre semaines.
Amélioration de la résistance à l'usure
Les inserts en polyéthylène hautement réticulé Everlast peuvent améliorer de 26 % la résistance à l'usure.
Généré par
Planification chirurgicale Prophecy®
Des outils propres au patient qui correspondent à son anatomie
Commencez dès maintenant à optimiser vos interventions grâce aux capacités de planification préopératoire du système Prophecy. Réduisez les étapes peropératoires potentiellement chronophages, telles que la détermination de l’alignement, le choix de la taille de l’implant et le recours au guidage fluoroscopique.
Les guides Prophecy sont conçus pour s'adapter à l'anatomie du patient et rester en place, en définissant les emplacements des guides de résection en fonction de l'alignement des composants déterminé avant l'opération.
Vue 3D Prophecy®
Visualisez votre plan chirurgical préopératoire de remplacement total de la cheville dans l'anatomie du patient en 3D avant d'entrer au bloc opératoire.
Sautez le pas
Vous souhaitez des informations complémentaires ? Renseignez vos coordonnées et téléchargez votre brochure Technique opératoire.
L'ensemble des soins
Portefeuille Cheville totale
Choisissez la bonne prothèse pour le bon patient. Notre portefeuille Cheville totale offre un ensemble complet de solutions dotées de technologies habilitantes adaptées à l'anatomie unique de votre patient. Un autre pas en avant, ensemble.
Restons en contact
Références :
† Comparé aux inserts de cheville classiques en polyéthylène UHMWPE de Stryker lors de tests sur banc d'essai conformément à la norme ISO 22622.
* Allégation reposant sur des données provenant d’un modèle de fémur de lapin. On ne sait pas dans quelle mesure ces résultats sont comparables aux résultats cliniques obtenus chez l’homme.
AP-017562